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匠心醫(yī)療 只為美好生活
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過去幾年里 ，免疫療法的問世 ，極大改變了人類治療癌癥的格局：在免疫療法的協(xié)助下 ，許多原本無藥可治的晚期癌癥也能得到長期控制 ，甚至是“功能性痊愈” 。然而 ，腫瘤免疫療法并非“萬能藥” ，而是有其瓶頸 。其中，最關鍵的一個瓶頸在于 ，只有20%-30%的患者對免疫療法有反應 。對于大部分癌癥患者而言 ，免疫療法并不起效。
令人奇怪的是，在患者的腫瘤周圍 ，醫(yī)生們依然能夠發(fā)現(xiàn)許多免疫T細胞 。但這些抗癌衛(wèi)士卻只是靜悄悄地待在腫瘤旁 ，遲遲沒有發(fā)動攻擊，讓人們百思不得其解 。多年來 ，科學家們一直想要找到這一現(xiàn)象的背后原因 。目前的主流觀點認為 ，腫瘤微環(huán)境抑制了免疫T細胞的功能。
先前 ，癌癥免疫專家Nicholas Restifo博士曾帶領團隊一探腫瘤微環(huán)境的奧秘。他們發(fā)現(xiàn) ，死亡的癌細胞會釋放高濃度的鉀離子 ，而這些鉀離子能讓周圍的T細胞喪失攻擊癌細胞的能力 。在今天的這篇論文里 ，研究人員們進一步拓展了他們的發(fā)現(xiàn)。而這一發(fā)現(xiàn)有望帶來更好的免疫療法 。
首先 ，這支團隊回答了鉀離子為啥能夠抑制T細胞的活性。他們發(fā)現(xiàn) ，如果環(huán)境中的鉀離子濃度過高，T細胞的代謝會受到嚴重影響，無法從周圍環(huán)境里吸取營養(yǎng)，從而處于“營養(yǎng)不良”的狀態(tài)?？梢韵胂?，連飯都吃不到的T細胞 ，自然無法有效抗擊腫瘤 。
此外，研究人員們還發(fā)現(xiàn)了一個非常有趣的現(xiàn)象。在鉀離子的影響下 ，T細胞的表觀遺傳學修飾會發(fā)生變化 ，影響T細胞的分化 。于是 ，這些T細胞一直被束縛在“干細胞狀態(tài)”之下，只會不斷自我復制，卻無法順利分化成具有殺傷性的效應T細胞 。這就能夠解釋 ，為啥聚集在腫瘤周圍的大量T細胞會對病灶無動于衷。
理清生物學機理后，“干細胞狀態(tài)”這五個字吸引了研究人員的注意 。
原來 ，人們正在積極研發(fā)一種新型的免疫療法——醫(yī)生們期望從患者體內(nèi)分離出腫瘤浸潤的免疫T細胞 ，在體外不斷擴增 ，并將T細胞大軍輸回患者體內(nèi) ，以求對腫瘤發(fā)起兇猛的攻擊 。這一療法被稱為“過繼性T細胞療法” ，僅在少數(shù)患者中取得了成功 。多項臨床前和臨床試驗表明，T細胞的“干細胞狀態(tài)”是這種療法的成功關鍵 。既然長期接觸高濃度鉀離子的T細胞還能保持“干細胞”的初心 ，它們能否帶來更強力的過繼性細胞療法 ？
為了驗證這一策略的可行性 ，研究人員們首先從多位癌癥患者身上分離出了腫瘤浸潤T細胞 ，并在富含鉀離子的體外環(huán)境中進行擴增。研究證實了他們的猜測——盡管鉀離子在腫瘤微環(huán)境中會抑制免疫T細胞的活性 ，但它給過繼性細胞療法帶來的收益卻更為明顯 ：這些T細胞的一些關鍵生物標志物水平明顯升高 ，預示它們可能具有更強的療效 。
在小鼠體內(nèi) ，這些細胞的療效也得到了證實 。同樣是經(jīng)過鉀離子的處理后，擴增的T細胞被輸注回了黑色素瘤小鼠體內(nèi)。研究發(fā)現(xiàn)，沒有接受任何T細胞輸注的小鼠，不到20天就全部死亡 ；接受普通T細胞輸注的小鼠雖然活得更久 ，但在治療的30多天后 ，死亡率就接近80% 。相比之下 ，已經(jīng)在體外歷經(jīng)過鉀離子洗禮的T細胞 ，面對惡劣的腫瘤微環(huán)境 ，展現(xiàn)出了驚人的治療效果 。30多天后，小鼠的存活率高達100% ，腫瘤面積也得到了很好的控制 。
更令人欣喜的是，通過對背后生物學通路的理解 ，香港馬買馬網(wǎng)站有望直接使用藥物 ，達到同樣的效果 。研究人員們發(fā)現(xiàn)，通過直擊這條通路里的關鍵酶 ，一種叫做2-HC的分子也可以提高T細胞的抗癌效果。
同樣是在小鼠模型里 ，沒有接受T細胞的小鼠在20天左右全部死亡，接受了普通T細胞輸注的小鼠 ，在50天左右全部死亡。
而當T細胞接受了2-HC處理 ，并輸注到小鼠體內(nèi)的50天后 ，這些小鼠的存活率同樣達到了100% ！
“本研究幫助香港馬買馬網(wǎng)站更好地理解了癌癥免疫療法的機制 ，也有望讓免疫療法變得更好，更為持久。” Restifo博士說道?！犊茖W》雜志的專文評述也指出，該研究帶來了增強免疫療法的新策略 。
未來，這群科學家期望啟動臨床試驗 ，檢驗這一療法在人類患者中的治療潛力 。香港馬買馬網(wǎng)站期待早日聽到好消息！